我国《药品管理法》所规定的假药、劣药指的是什么?对生产、销售

    我国＜药品管理法＞规定，有下列情形之一的为假药：

    ①药品所含成份的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的。

    ②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

    有下列情形之一的药品按假药处理：

    ①国务院卫生行政部门规定禁止使用的。

    ②宋取得批准文号生产的。

    ③变质不能药用的。

    ④被污染不能药用的。

    有下列情形之一的为劣药：

    ①药品成份的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品规定不符合的。 

    ②超过有效期的。

    ③其他不符合药品标准规定的。

    对生产、销售假药的，没收假药和违法所得，处以罚款，并可以责令该单位停产、停业整顿或者吊销＜药品生产企业许可证＞、＜药品经营企业许可证＞、（制剂许可证＞。对生产、销售假药，危害人民健康的个人或者单位直接责任人员，依照刑法第一百六十四条的规定追究刑事责任。

    对生产、销售劣药的，没收劣药和违法所得，可以并处罚款。情节严重的，并可责令该单位停产、停业整顿或者吊销（药品生产企业许可证＞、＜药品经营企业许可证＞、＜制剂许可证＞。对生产、销售劣药，危害人民健康，造成严重后果的个人或者单位直接责任人员，比照刑法第一百六十四条的规定追究刑事责任。